平衡管理特效藥和平價(jià)藥是制藥行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)之一。必須保證生產(chǎn)過(guò)程的靈活性和高效性，與此同時(shí)市場(chǎng)短期需求和成本壓力均不斷上漲。必須始終關(guān)注創(chuàng)新和持續(xù)改進(jìn)。基于過(guò)程參數(shù)，實(shí)現(xiàn)從只關(guān)注質(zhì)量向兼顧生產(chǎn)效率、可靠性和創(chuàng)新的轉(zhuǎn)變。

E+H能夠幫您：

通過(guò)連續(xù)決策參數(shù)獲取工廠實(shí)時(shí)信息。提供實(shí)現(xiàn)安全且經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的高效解決方案，為運(yùn)營(yíng)商提供支持。進(jìn)一步獲取工藝信息。

●橫向整合儀表狀態(tài)參數(shù)

●過(guò)程研發(fā)階段、生產(chǎn)階段和質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室中均使用同一技術(shù)

●優(yōu)化校準(zhǔn)間隔時(shí)間

●采用數(shù)字式技術(shù)，輕松校準(zhǔn)

●識(shí)別、分析和優(yōu)化關(guān)鍵生產(chǎn)數(shù)據(jù)

應(yīng)用

完整的從實(shí)驗(yàn)室到工藝過(guò)程的數(shù)據(jù)

質(zhì)量保障的重要性與日俱增。E+H穩(wěn)定的技術(shù)有助于獲取可靠的數(shù)據(jù)，這對(duì)于過(guò)程審批必不可少。為了減少偏差和質(zhì)量缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)過(guò)程中采用相同的測(cè)量技術(shù)。數(shù)字式技術(shù)提升了實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)過(guò)程中的測(cè)量可靠性，從而提高了整體一致性。

提高可靠性，延長(zhǎng)校準(zhǔn)間隔時(shí)間

產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)效率和成本是藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵元素。帶有監(jiān)測(cè)和校驗(yàn)功能的創(chuàng)新性E+H儀表診斷，能顯著提高可靠性并降低風(fēng)險(xiǎn)。每一次生產(chǎn)運(yùn)行之前，生產(chǎn)員應(yīng)該有條件選擇快速而方便地校驗(yàn)關(guān)鍵測(cè)量設(shè)備狀況，并生成校驗(yàn)報(bào)告?；诖?，生產(chǎn)員可以延長(zhǎng)校準(zhǔn)間隔時(shí)間，從而減少人工勞動(dòng)，降低成本。

實(shí)時(shí)狀態(tài)信息確保產(chǎn)品質(zhì)量始終如一

未檢測(cè)到的傳感器故障會(huì)引發(fā)不合格和質(zhì)量問(wèn)題。E+H測(cè)量?jī)x表不間斷向中控系統(tǒng)發(fā)送實(shí)時(shí)狀態(tài)信息?；跀?shù)據(jù)的生物工藝持續(xù)優(yōu)化將確保過(guò)程可靠、診斷透明，并延長(zhǎng)了校準(zhǔn)間隔時(shí)間?？梢酝瑫r(shí)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和可靠的工藝過(guò)程。

基于數(shù)據(jù)的生物工藝pH測(cè)量?jī)?yōu)化

在過(guò)程行業(yè)中pH測(cè)量常見(jiàn)，存在巨大的優(yōu)化空間。從研發(fā)到工業(yè)生產(chǎn)的各個(gè)階段內(nèi)E+HpH測(cè)量都與液態(tài)試劑配套使用，在多個(gè)不同的工藝段中使用。傳感器會(huì)影響測(cè)量的可靠性和精度。數(shù)據(jù)可以直接存儲(chǔ)在傳感器頭中，并與數(shù)據(jù)庫(kù)同步。分析數(shù)據(jù)的歷史趨勢(shì)有助于優(yōu)化校準(zhǔn)操作。